Um homem que sofre de neurofibromatose tipo 1, doença considerada rara e que causa o aparecimento de tumores no rosto, revelou que foi expulso de um restaurante por causa de sua aparência, que, segundo os funcionários do local, estava “assustando os clientes”. .
Tumores no rosto são causados por uma doença rara
Oliver Bromley mora em Londres e, em entrevista à rede britânica BBC, afirmou que tentou fazer um pedido no estabelecimento quando foi informado de que o local havia recebido reclamações sobre ele.
“Depois de entrar [no restaurante]Percebi que havia uma placa dizendo ‘somente dinheiro’, então saí para retirá-lo. Voltei para fazer um pedido e eles me disseram para ‘por favor, saia’ porque, nas palavras deles, eu estava ‘assustando os clientes’ e havia reclamações contra mim”, lembrou Bromley.
Oliver sofre de tumores no rosto e foi internado recentemente no King’s College London University Hospital, após passar por um procedimento para remover os inchaços. Ele decidiu comer fora para evitar a comida fornecida pelo hospital.
“Não houve tempo suficiente entre a primeira vez que estive lá e o momento em que voltei para que alguém reclamasse de mim. Então, obviamente, o pessoal do restaurante não gostou da minha aparência”, acrescentou Oliver.
O que é neurofibromatose?
A neurofibromatose é um conjunto de doenças com diferentes tipos de manifestações clínicas, que provoca o surgimento de tumores benignos ou malignos. As neoplasias estão ligadas ao sistema nervoso central ou periférico.
Existem 3 tipos principais de neurofibromatose:
Neurofibromatose tipo 1: mais comum dos três tipos, afeta uma em cada 4.650 pessoas no Reino Unido, de acordo com estudo publicado. Apresenta manifestações neurológicas na pele, ossos e tecidos moles.
- Sinais e sintomas: lesões marrons (semelhantes a sardas) nas dobras dos cotovelos, joelhos, tronco e pelve; nódulos benignos de vários formatos; neurofibromas plexiformes (lesões cutâneas); dificuldades em perceber dor e fraqueza devido à compressão nervosa.
Schwannomatose relacionada à NF2 (NF2): representa 10% dos casos da doença e se apresenta como um tumor no 8º nervo craniano, que causa perda auditiva em um dos ouvidos. Os tumores podem ser removidos cirurgicamente ou com radioterapia estereotáxica.
- Sinais e sintomas: surdez, instabilidade, fraqueza facial ou dor de cabeça; com história familiar de glioma (tumor do cérebro e da medula espinhal).
Schwannomatose não NF2 (schwannomatose): tipo mais raro de neurofibromatose. Pelo menos 15% dos diagnósticos estão relacionados a mutações genéticas.
- Sinais e sintomas: dor que pode evoluir para forma crônica e grave; desenvolvimento de outros sintomas relacionados, dependendo da condição do paciente.
Diagnóstico e tratamento
O diagnóstico da neurofibromatose ocorre com base na avaliação clínica e em exames genéticos e de imagem, como a tomografia computadorizada de crânio. No caso de pessoas com NF1, é possível identificar a doença após relatos do próprio paciente e avaliação do histórico familiar.
Em relação ao tratamento, os pacientes com NF1 podem ser submetidos a cirurgia ou procedimentos a laser para retirada de tumores na face, caso sejam benignos. Para pessoas com tumores considerados malignos é necessário iniciar o tratamento com quimioterapia ou radioterapia.
Pacientes que relatam sofrer de dores crônicas necessitam de tratamentos mais específicos e acompanhamento médico constante para ajudar a aliviar seu quadro.
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